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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

针对结直肠癌,检测120个相关基因和一种免疫指标,帮助寻找有效的治疗方法和了解预后趋势。

谁需要做这个检测?

  • 在玉溪确诊为结直肠癌,希望寻找更多潜在有效治疗方案的人。
  • 在玉溪接受靶向治疗后,病情有变化,需要重新评估用药方案的人。
  • 在玉溪有结直肠癌家族史,想从遗传角度了解自身风险的成年人。
  • 在玉溪治疗中,希望了解微卫星不稳定性(MSI)和PD-L1状态,判断是否适合免疫治疗的人。
  • 在玉溪已完成手术,希望通过基因信息辅助判断复发风险的人。
  • 在玉溪考虑参与新药临床试验,需要特定基因检测报告作为入组依据的人。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的病情进行一次‘深度侦察’。它主要分析从您提供的肿瘤样本中提取的DNA。核心工作是两部分:一是检查120个与结直肠癌密切相关的基因,看看它们有没有发生特定变化(突变)。这些变化可能对应着市面上已有的数十种靶向药物,就像为锁寻找匹配的钥匙。同时,这部分还能评估‘微卫星不稳定性’状态,并检查林奇综合征相关的基因,从遗传角度提供信息。二是通过免疫组化方法,检测肿瘤细胞上PD-L1蛋白的表达水平,这是判断是否可能从免疫治疗中获益的一个重要参考指标。检测能够发现潜在的用药靶点、评估免疫治疗机会、了解遗传风险和预后信息。但需要了解,检测结果提供的是‘可能性’,是医生制定方案的重要参考,并非用药的唯一决定因素,药物的最终疗效还会受到个人身体状况等多种因素影响。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,您可以根据自身情况,与医生或顾问沟通,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为检测样本。这些样本通常来源于您在玉溪医院进行的手术或穿刺检查后剩余的病理材料,一般无需额外创伤性操作。若选择全血,通常也不需要空腹。整个过程主要是样本的交接与寄送,您不会有明显的不适或疼痛感。您可以在玉溪的合作医疗机构内直接提交样本,或者按照指导将样本安全邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用主流的二代测序(NGS)和经过验证的免疫组化方法,在专业实验室环境下进行,技术成熟可靠。对于基因变异检测,其准确度很高,能有效识别报告中列出的各类基因变化。对于PD-L1检测,其结果解读与临床实践指南相符。样本的质量是保证结果准确的关键前提,如果提供的组织样本中肿瘤细胞含量过低或降解严重,可能会影响分析,实验室在接收时会进行评估。检测报告基于现有科学认知,其结果应由专业医生结合您的整体情况来解读。检测本身是安全的,它分析的是已经脱离身体的样本。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测套餐里说的林奇综合征是什么?
林奇综合征是一种与结直肠癌等肿瘤发生密切相关的遗传性基因突变。套餐中包含了对相关基因的检测,如果发现存在这类胚系突变,不仅有助于解释您当前的病情,更重要的是能提示您的直系亲属(如父母、子女、兄弟姐妹)也存在患癌风险,他们可以提前进行针对性的健康管理。
报告出来以后,谁能帮我看看?我看不懂。
请您放心。报告出具后,我们会为您安排一次专业的报告解读服务。由我们的遗传咨询师或资深顾问,通过电话或线上会议的方式,为您详细讲解报告中的关键结果、意义以及相关的提示信息。
我现在手头比较紧,可以先付一部分,等报告出来再付尾款吗?
很抱歉,标准的流程通常需要在样本寄送或接收前完成全额付款,以确保检测流程顺利启动。我们理解您的难处,建议您直接与服务机构沟通,看是否有其他可行的支付安排。
孕妇如果之前储存了肿瘤组织,现在能拿来检测吗?
您好,理论上是可行的。如果您在孕前的手术中保留了合格的肿瘤组织样本(通常是石蜡包埋块或切片),并且保存条件良好,可以用来进行检测。但关键在于,您当前孕期是否有紧急的用药指导需求?建议您与肿瘤科医生及妇产科医生共同商议,权衡检测的紧迫性与孕期安全性。
如果我在玉溪以外的地方,比如老家,怎么拿到检测报告?
报告生成后,我们会通过加密的电子版形式发送给您。您可以随时随地在线查阅和下载。如果需要纸质报告,我们也可以根据您的要求安排邮寄,非常便捷。

注意事项

  • 务必与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性和时机。
  • 选择样本前,请先与病理科确认是否有符合要求的石蜡组织或切片可用。
  • 若邮寄样本,请严格使用检测机构提供的专用保存盒与冷链包,确保样本在运输中不变质。
  • 仔细核对申请单上个人信息、疾病诊断和样本信息,避免差错导致重新采样。
  • 检测费用为自费项目,总计13140元,支付前请确认费用明细。
  • 收到报告后,建议在医生指导下解读,勿自行对号入座或过度焦虑。
  • 妥善保管检测报告原件,未来就医或参与临床研究时可能用到。
  • 了解此项检测的局限性,它不能替代其他必要的影像学或病理学检查。

用户评价 (13条,均分4.7)

李** 已验证 化疗前检测

报告内容很详细,但部分图表和术语对我这个文科生来说还是有点吃力。虽然有一对一解读,但要是能附带一个更简化版的结论摘要,或者用更通俗的话标注一下重点,可能体验会更好。不过解读老师很耐心。

机构回复

非常好的建议!我们已经收到不少类似反馈,正在着手制作“用户友好版”报告摘要,用更通俗的语言呈现核心结论。感谢您的宝贵意见,帮助我们进步!

2026-03-2035人觉得有用
钱** 已验证 主治医生推荐

体检发现CEA指标异常,肠镜取了活检后做这个检测。说实话,去取组织样本时心里很害怕,怕肠镜伤口还没好。但医生很细心,确认了取样位置是安全的,动作也很轻柔。等待报告那几天最煎熬,好在客服主动告知进度,让我安心不少。

机构回复

理解您在等待过程中的焦虑。我们非常重视样本采集的安全性与规范性,确保在已获取的病理组织上操作,避免二次伤害。后续会持续优化进度告知服务,让您更安心。感谢您的反馈!

2026-03-1458人觉得有用
汤** 已验证 肺癌家属

服务整体不错,顾问跟进积极。就是价格感觉还是偏高了些,如果能有一些分期付款或者针对困难患者的补助计划就更好了。毕竟癌症治疗本身花费就大,检测又是一笔不小的开支。报告内容本身没得说,很专业。

机构回复

非常感谢您的建议,这非常宝贵!我们深知肿瘤家庭的经济压力,目前正在积极探讨更灵活的支付方案和公益计划,力求在保证质量的同时,让更多需要的患者受益。

2026-03-1711人觉得有用
孟** 已验证 肠癌患者

整体很满意,专业性毋庸置疑。就是价格确实有点高,全部自费的话经济压力不小。希望未来能有更多渠道分担费用,或者出一些针对不同需求的精简版套餐,让更多人用得起。

机构回复

非常感谢您的真诚建议。我们理解您的感受,大Panel检测因技术和信息分析成本较高,定价相对较高。我们一直积极与各方协商,推动检测项目进入更多医保或商保目录,并探索更灵活的产品线,以期惠及更多患者。

2026-02-2523人觉得有用
邵** 已验证 体检异常

我父亲确诊直肠癌,医生建议做基因检测看看能不能用靶向药。我们选了你们这个120基因+PDL1的套餐。报告出来挺快的,而且附带了很清晰的用药解读,直接拿给主治医生看,他很快就确定了用药方案。感觉这个检测给治疗指了条明路,心里踏实多了。

机构回复

很高兴我们的检测报告能帮助到您和医生制定治疗方案。精准检测的目的就是为临床决策提供可靠依据。祝您父亲后续治疗顺利!

2026-03-0451人觉得有用
余** 已验证 化疗前检测

给妈妈做的检测,她肠癌术后复发。当时比较了好几家,看中你们家基因数多并且包含PD-L1。从寄出组织到收到纸质报告一共9天,中间客服反馈进度很及时。报告精准地找到了一个可靶向的融合基因,医生据此换了药,目前妈妈病情稳定。这笔钱花得值。

机构回复

读到您母亲病情稳定的消息,我们倍感鼓舞。通过全面检测发现罕见的可靶向融合基因,正是我们技术价值的体现。感谢您的选择,我们将继续努力,为更多家庭带来希望。

2026-03-1154人觉得有用
王** 已验证 靶向用药参考

作为乳腺癌术后患者,对新发结直肠癌的风险很关注。检测全程是匿名的吗?倒也不是,但他们的‘隐私模式’很贴心。报告上我的名字用星号部分隐藏,检测编号也不是简单顺序号,而是一长串复杂代码。跟遗传顾问电话沟通时,对方也是先核对好几项信息才进入正题,严谨。

机构回复

您提到的“隐私模式”是我们信息脱敏策略的一部分。我们通过多重非关联编码和严格的身份核验流程,确保您的信息在任何环节都不会被轻易关联或泄露。感谢您的认可!

2024-06-1259人觉得有用
顾** 已验证 胃癌家属

价格不便宜,但为了不留遗憾还是做了。流程规范,每一步都有短信通知。报告准时在第8天发出。最大感受是“准确”,因为检测出的KRAS G12C突变和PD-L1高表达,与后续免疫组化结果完全吻合,医生直接确定了联合治疗方案。

机构回复

感谢您的信任。我们深知检测对于治疗决策的重要性,因此在每一个实验环节和生信分析步骤都执行严格的质控标准,确保结果的准确性。能精准匹配治疗方案,是我们最大的目标。

2026-02-2118人觉得有用
姚** 已验证 靶向用药参考

因为肿瘤组织样本有点旧,送检前很担心质量影响结果。客服和实验室沟通后及时给了反馈。最终报告在首页就明确标明了样本质控结果和检测局限性,解读医生也先就这一点做了说明,这种透明和严谨让我对报告结果更有信心了。

机构回复

样本质量是精准检测的基石,我们坚持对每一位用户坦诚沟通。明确标注质控情况和结果局限性,是科学负责的态度。感谢您对我们严谨流程的认可。

2026-01-0530人觉得有用
江** 已验证 靶向用药参考

检测是医生推荐的,说是目前比较全面的套餐。报告速度没得说,挺快的。准确性方面,医生拿着报告和临床表征对照,说符合病情发展规律。我个人觉得报告电子版查找关键词不太方便,要是能有个可搜索的PDF会更好。

机构回复

感谢您提出的宝贵建议!关于报告电子版的交互体验,我们已收到类似反馈,技术团队正在研发更友好的数字化报告系统,支持搜索和交互查询,敬请期待后续升级。

2025-12-0932人觉得有用
秦** 已验证 家族史筛查

咨询时问了很多关于检测技术原理的问题,顾问并没有敷衍,而是转请了技术同事第二天专门给我回电解答,讲得很透彻。这种认真对待用户每一个疑问的态度,值得五星。

机构回复

您对技术细节的钻研精神令人敬佩。我们设有专门的技术支持通道,确保复杂问题能得到最专业的解答。很高兴能满足您的求知需求。

2024-09-1110人觉得有用
文** 已验证 胃癌家属

我父亲刚手术后,病理结果出来医生建议做这个检测。穿刺取样的时候我特别担心,因为父亲年纪大了。好在护士特别耐心,操作前详细解释了流程,还跟我父亲聊家常分散他注意力,整个过程比想象中快,父亲说基本没感觉到疼。现在报告出来了,医生也说数据很全面。

机构回复

感谢您的认可!我们深知取样环节对患者和家属的重要性,特别是高龄患者。我们的医护团队都经过专业培训,会最大限度减少不适。很高兴能为后续治疗提供有力参考。祝老人家早日康复!

2025-04-0647人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

作为肺癌家属,对基因检测不陌生。这次亲人得了肠癌,同样选择了全面检测。对比起来,你们在报告交付速度上更有优势,且报告格式更规范,附有证据等级,让医生参考起来很方便。结果和之前小panel检测一致,但发现了更多潜在信息。

机构回复

感谢您基于不同癌种检测经验的对比与认可。我们注重报告的标准化与临床实用性,力求在快速交付的同时,提供深度和广度兼具的可靠信息。祝您的亲人治疗顺利!

2024-10-3025人觉得有用

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