肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在玉溪确诊恶性肿瘤，需要寻找靶向药或免疫治疗机会的人士。
- 在玉溪接受治疗后，肿瘤出现进展或耐药，需要更换治疗方案的人士。
- 在玉溪有恶性肿瘤家族史，希望了解自身遗传风险的人士。
- 在玉溪考虑使用特定靶向药或PARP抑制剂前，希望确认是否获益的人士。
- 在玉溪希望了解化疗药物对自身可能产生的疗效与副作用的人士。
- 在玉溪希望通过全面基因信息，为未来可能的精准治疗做好规划的人士。
这个检测能查出什么？
如果把治疗肿瘤比作一场战役，这项检测就是一次全面的‘敌情侦察’。它主要检查四件事：第一，侦察‘敌军’（肿瘤细胞）的弱点，即565个关键基因上是否有突变，从而找到可用的‘精确制导武器’（靶向药），或提示‘免疫部队’（免疫治疗）是否有效。第二，评估修复系统（HRR基因）是否失灵，来判断PARP抑制剂这类特殊武器是否奏效。第三，分析个体对常规‘火力覆盖’（化疗）的耐受性和反应。第四，探查基因库中是否存在可能传给后代的‘情报漏洞’（遗传性肿瘤风险）。它能提供非常全面的用药指导信息，但医学在不断进步，它无法覆盖未来所有新药，也不能保证检测到突变就一定有药可用。
检测过程麻烦吗？
采样非常灵活，您可以根据自身情况和医生建议，选择提供已有的手术或穿刺留下的组织样本（石蜡切片、石蜡包埋组织），或者专门采集新鲜组织或穿刺样本。如果提供组织样本，过程无感。若需采血，无需空腹，在玉溪的合作机构或通过邮寄采样包完成即可，采血过程仅轻微刺痛，几分钟即可完成。检测机构收到合格样本后开始计算检测周期。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前主流的二代测序技术，对目标区域进行深度测序，准确性高。用于检测的样本（如组织或血液）本身是安全的生物材料。整个检测在专业实验室内完成，过程规范。报告结果会由专业团队进行分析解读。需要注意的是，任何检测都有其技术局限性，极少数情况可能出现假阴性或假阳性。报告提供的是基于现有医学知识的用药提示和风险评估，最终治疗方案需由您的主治医生结合您的全部临床情况来综合制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用共计16000元，不支持医保报销。
- 请务必与您的主治医生充分沟通，确认进行此项检测的必要性。
- 选择组织样本时，请提前确认医院是否能提供符合要求的石蜡切片或组织块。
- 采样前请仔细阅读采样指导，确保样本量足够且保存得当，避免样本失效。
- 邮寄样本时请使用提供的专用物流，并尽快寄出，尤其是新鲜组织样本。
- 报告出具后，建议携带报告与您的主治医生或遗传咨询师进行专业解读。
- 妥善保管您的检测报告，它可能对您未来的治疗决策有长期参考价值。
- 检测结果属于您的个人隐私，检测机构会严格保密。
用户评价 (13条，均分4.5)
我妈行动不便，我们选择了采样服务。护士带着冷链箱来家里，操作前把所有器材一字排开，当场核对我们信息，流程非常规范严谨，让人一看就信得过。在家采样免去了奔波，妈妈状态更放松，样本取得很顺利。
机构回复
感谢您选择我们的上门服务。我们将院内严谨的流程和规范完整地复制到院外场景，确保医疗质量不打折扣，同时给予患者最大的便利与舒适。很高兴为您母亲提供了安全便捷的体验。
我是一名肿瘤科医生，常推荐患者做基因检测。贵司的“肿瘤600+”是我用过报告出具比较稳定快速的产品之一，通常2周内能返回。数据详实，注释紧跟最新指南（如NCCN），对MSI、TMB等免疫治疗指标的分析也很到位，为临床制定个性化方案提供了可靠依据。
机构回复
非常感谢您——我们最专业的用户群体的认可！能为临床医生提供高效、精准的决策工具，是我们最高的追求。我们将持续更新数据库，保持专业领先性。
预约很方便，公众号上就能操作。采样当天按照提示带齐资料，流程顺畅。唯一就是采样后等麻药过去那半小时，穿刺点有隐隐的胀痛，不过完全在可承受范围。护士也说这是正常反应，给了冰袋让敷一下，缓解了不少。
机构回复
感谢您对预约流程和整体体验的肯定。您描述的术后轻微胀痛是常见的局部反应，通常短暂且轻微。我们备有冰袋等物资帮助缓解，并会进行必要的术后宣教。很高兴这些措施对您有帮助。感谢您的理解与反馈！
我是肠癌患者，医生推荐做。抽血过程很快，但感觉价格确实不便宜。不过回头想想，一下查600多个基因，还能匹配那么多药，相当于一次大筛查，不用一个个试，可能长远看还是值的。
机构回复
感谢您的理性评价。一次全面检测，获取全面的用药、预后等信息，能为临床治疗提供更精准的指导，避免盲目尝试。我们承诺，每一份付出都对应着扎实的检测与分析价值。
报告内容很专业，但等待时间比预期长了三四天，中间催过一次，客服态度很好，积极帮忙跟进催办。虽然着急，但对他们的响应和处理态度挑不出毛病。
机构回复
再次为报告延迟向您致歉，也感谢您对我们客服响应态度的肯定。我们已针对个别复杂案例的复核流程进行排查，力求未来更稳定地按时交付报告。
检测总体不错，找到了可用靶向药。但有一点小意见：报告电子版是PDF格式，但没法设置打开密码或权限密码，虽然是在加密链接里下载的，但如果我自己存到电脑里，还是觉得再加一道密码锁会更安心。希望以后能改进。其他隐私措施都挺好的。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已经注意到用户对本地文件加密的需求，技术团队正在评估在报告中增加用户自定义打开密码功能的可行性。您的建议会帮助我们做得更好。再次感谢！
在线填写病史问卷时，问题非常详细，包括既往治疗史、用药史。开始觉得麻烦，后来咨询师说这对综合解读基因结果很重要。感觉他们不是机械地出数据，而是在结合我的具体情况做分析，这点让我很放心。
机构回复
您理解得非常准确。全面的临床信息是精准解读的基石。我们将基因数据与您的个体情况相结合，才能产出更有临床指导意义的报告，而非简单的数据罗列。感谢您的配合与信任。
采样过程很快，医生技术娴熟。但拿到的报告太专业了，一大堆基因名字和数据，虽然附有用药建议，但对我们非专业人士来说，理解起来还是有门槛。要是能有一页特别简明的、给患者看的‘结论概要’就好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们一直在探索如何让专业报告更易于理解。您提到的‘患者版结论概要’是一个很好的方向，我们已在研发此类简化解读服务，未来会作为增值服务或标准附件提供，帮助大家更好地理解报告。
陪同家人完成检测，体验整体挺好。采样盒包装专业，回寄方便。不满意的地方是电话解读需要预约，有时候时间对不上。不过预约后顾问准备充分，解答了所有问题。报告内容没得说，很扎实。
机构回复
感谢您的反馈。关于解读预约的时效性问题，我们已记录并会评估如何提供更灵活的选择（如增加时段或在线留言解读），以提升服务便捷性。很高兴核心的报告质量获得了您的认可。
对比了几家，最终选择你们是因为基因数量最多且包含TMB等免疫指标。结果确实没让我失望，TMB高评分让医生果断加入了免疫治疗，效果正在观察中。这份报告成了治疗的重要‘地图’。
机构回复
感谢您的选择和认可。免疫治疗是重要的治疗方向，TMB等生物标志物是关键的“地图”坐标。很高兴我们的检测能为此提供支持。祝愿免疫治疗取得佳效！
二次手术前做的，想看看有没有新的用药发现。报告对比了我第一次手术的基因检测结果，标注了新出现的突变和没变的，这对我主治医生来说太有价值了，能分析肿瘤的演变。专业性确实强。
机构回复
非常感谢！对于二次检测，动态对比分析至关重要。我们通过专业的生物信息学分析，力求清晰展现肿瘤克隆演变，为后续治疗策略调整提供关键线索。祝您手术顺利，早日康复！
我们最关心的是有没有跨癌种用药的机会。报告真的给出了一个惊喜——我父亲肺癌里的一个突变，居然在胆管癌有已上市的药物！解读老师详细解释了背后的科学原理和案例数据。虽然最后用药需要超适应症申请，但至少为我们打开了一扇非常重要的窗。
机构回复
跨癌种用药是精准医疗的前沿和魅力所在。我们很高兴能通过全面的基因检测，为您父亲找到这种潜在的治疗机会。我们的临床团队也乐意为您的主治医生提供相关的循证医学支持，协助后续申请。祝顺利！
术后复查用户。我发现他们发给我的电子报告，下载到本地后是带有唯一序列号和我的名字水印的PDF。客服说这是为了防止报告被二次传播时无法追溯源头。虽然希望永远用不上这功能，但感觉是个负责任的后手。
机构回复
很高兴您注意到这个设计。报告数字水印是一种有效的版权保护和泄露追溯手段，旨在防止您的报告被恶意扩散，这是我们保护您权益的众多措施之一。
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